Все більше пацієнтів звертаються до генетиків. Послуги ДНК-діагностики стають все більш популярними. Вся справа в тому, що у багатьох пар виникають проблеми зі здоров'ям і зачаттям дітей. Виною тому різні фактори. Один з них - генетичні порушення.

Кому потрібна ДНК-діагностика?

Так як генетичні механізми відіграють ключову роль в процесах репродукції і відтворення потомства, будь-які порушення і збої в цьому питанні можуть призводити до тяжких порушень. Так, генетичні аномалії можуть бути діагностовані у обох партнерів, у матері і батька, а також у самого плоду.

Генетична інформація, яку майбутні батьки передають дитині, міститься в статевих клітинах. Будь-які порушення в процесах дозрівання яйцеклітин і сперматозоїдів можуть призводити до негативних наслідків - безпліддя або розвитку генетичних захворювань у плода.

Не менш важливим вважається визначення каріотипу пари, яка планує зачаття дитини за рахунок ЕКО. В подальшому ДНК-діагностика проводиться вже безпосередньо під час протоколу. Йдеться про передімплантаційну генетичну діагностику, яка дозволяє виявити всілякі аномалії у розвитку ембріона ще до перенесення його в порожнину матки пацієнтки. ПГД дає можливість попередити народження дитини з важкими вродженими недугами і патологіями генетичного характеру, а також уникнути викидня або завмирання вагітності на ранньому терміні.

Дуже часто на перших етапах розвитку усі ембріони виглядають здоровими. І тільки ДНК-діагностика дозволяє лікарю визначити неякісні зародки з генними дефектами.

Приємний бонус для майбутніх батьків, ПГД дає можливість не тільки мінімізувати ризики щодо народження хворої дитини, а також самостійно обрати стать майбутньої дитини.

Основні показання для проведення ДНК тесту

ДНК-діагностика - досить дорогий і не дуже поширений вид досліджень в Україні. Найчастіше ДНК-тести проводяться за показаннями і рекомендації лікаря-генетика. У більшості випадків вони показані:

  • при віці жінки в парі старше 35 років;
  • в разі наявності в анамнезі самовільних викиднів на ранньому терміні вагітності;
  • наявність в сім'ї раніше народженої дитини з генетичними відхиленнями і патологіями;
  • наявність в сім'ї одного або обох партнерів близьких родичів з діагностованими генними аномаліями;
  • перенесені вірусні захворювання на ранньому терміні вагітності - краснуха, токсоплазмоз і т.п .;
  • знаходження одного або обох батьків в умовах несприятливого впливу зовнішній чинників напередодні зачаття;
  • опромінення одного або обох партнерів незадовго до настання вагітності;
  • безпліддя (в тому числі неясного генезу).

У чоловіків основне показання для здачі ДНК-тестів - незадовільні результати спермограми, що вказують порушення в будові сперміїв (відхилення в морфології).

Які патології визначає ДНК-діагностика?

Лабораторія IGR LAB в Києві проводить якісну ДНК-діагностику. На даному етапі клініка має все необхідне для діагностики практично всіх хромосомних аномалій і близько 100 спадкових захворювань, пов'язаних зі статтю.

Найбільш часті з них - це синдром Дауна і Патау, Синдром Едвардса і інші.

Лікарі "Медичного центру ІГР" проводять консультування і лікування безплідних пар зі звичним невиношуванням вагітності та безпліддям будь-якої етіології. В процесі діагностики ми використовуємо неінвазивні методи дослідження, а в процесі лікування - найсучасніші і високоефективні технології.

Источник: Анатолій Валтасар 1 березня 2020

Возможно Вас заинтересует:
Первые месяцы беременности

Беременность - это уникальный период в жизни женщины, когда из...

Блефаропластика в медицинском центре Мед Сити

Здоровье человека очень важно и те средства, которые мы накапливаем...

Лечение пролапса митрального клапана

В норме сердечный клапан должен пропускать кровь только в одном...

Эталонный пансионат для пожилых людей

Чтобы получить качественные условия для проживания в пожилом возрасте, можно...

Психология - необходимая дисциплина для всех нас

К сожалению, стрессы большинство из нас не обходят стороной. Каждый...

Мощный метод диагностики заболеваний

Каждый понимает, что в лечении какого-либо, пускай даже вовсе не...